Stichting Downsyndroom (SDS)

Stichting Down syndroom (SDS)
The Down Syndrome Foundation (SDS) was founded in March 1988 on the initiative of a number of parents with young children with that condition. They wanted to fill the gap in the information provision about the syndrome and everything related to it. The SDS aims to promote everything that can contribute to the development and fulfillment of children and adults with Down syndrome. It strives to stimulate their integration into society and to give them a chance to lead a life that is as normal as possible. In order to achieve these objectives, the SDS has undertaken the following tasks, among others:
making an inventory of knowledge about treatment methods and forms of support for children and adults with Down syndrome;
promoting a targeted application thereof;
providing information to parents/carers and social workers of those involved and to the general public;
promoting contacts between parents, between parents and carers and, if possible, between those involved themselves;
stimulating scientific research.
The slogan of the SDS is: information, intervention, inclusion.

Stichting Down syndroom (SDS)

De Stichting Downsyndroom (SDS) is in maart 1988 opgericht op initiatief van een aantal ouders met jonge kinderen met die aandoening. Ze wilden het gat in de informatievoorziening over het syndroom en alles wat daarmee samenhangt, opvullen. Het SDS heeft tot doel alles te promoten wat kan bijdragen aan de ontwikkeling en ontplooiing van kinderen en volwassenen met het syndroom van Down. Het streeft ernaar hun integratie in de samenleving te stimuleren en hen de kans te geven een zo normaal mogelijk leven te leiden. Om deze doelstellingen te bereiken heeft het SDS onder meer de volgende taken op zich genomen:
inventariseren van kennis over behandelmethoden en vormen van ondersteuning van kinderen en volwassenen met Downsyndroom;
het bevorderen van een gerichte toepassing daarvan;
het verstrekken van informatie aan ouders / verzorgers en maatschappelijk werkers van de betrokkenen en aan het grote publiek;
het bevorderen van contacten tussen ouders, tussen ouders en verzorgers en, indien mogelijk, tussen betrokkenen onderling;
stimuleren van wetenschappelijk onderzoek.
De slogan van het SDS is: informatie, interventie, inclusie.